முக்கிய >> சுகாதார கல்வி >> உங்கள் பிள்ளைக்கு டைப் 1 நீரிழிவு நோய் இருப்பது கண்டறியப்பட்டது. அடுத்தது என்ன?

உங்கள் பிள்ளைக்கு டைப் 1 நீரிழிவு நோய் இருப்பது கண்டறியப்பட்டது. அடுத்தது என்ன?

உங்கள் பிள்ளைக்கு டைப் 1 நீரிழிவு நோய் இருப்பது கண்டறியப்பட்டது. அடுத்தது என்ன?சுகாதார கல்வி

உங்கள் பிள்ளைக்கு டைப் 1 நீரிழிவு இருப்பதைக் கண்டுபிடிப்பது ஒரு விளையாட்டு மாற்றியாகும். அறிமுகமில்லாத நாட்டிற்கு துடைப்பம் போடுவது போன்றது, அங்கு நீங்கள் ஒரு புதிய மொழியையும் தினசரி வழக்கத்தையும் கற்றுக்கொள்ள வேண்டும். உணவு மற்றும் உடற்பயிற்சி போன்ற சில விஷயங்கள் தெரிந்திருந்தாலும், சில கூறுகள் முற்றிலும் புதியவை, அதாவது இன்சுலின் எடுத்துக்கொள்வது மற்றும் இரத்த குளுக்கோஸ் அளவை சோதிப்பது போன்றவை. குழந்தை பருவ நீரிழிவு நோய்க்கு வழிசெலுத்தல் மற்றும் எல்லாவற்றையும் திறம்படச் செயல்படுத்துவதற்கு ஒரு புதிய சிந்தனை மற்றும் செயல் தேவைப்படுகிறது.

இது உங்களுக்குப் பயமாகவும் அதிகமாகவும் இருக்கலாம் மற்றும் உங்கள் பிள்ளைக்கு.



டைப் 1 நீரிழிவு உங்கள் குழந்தையின் உடலை எவ்வாறு பாதிக்கிறது?

டைப் 1 நீரிழிவு நோய் (டி 1 டி), சில நேரங்களில் சிறார் நீரிழிவு என அழைக்கப்படுகிறது, இது உங்கள் குழந்தையின் உடல் இன்சுலின் என்ற ஹார்மோனை உற்பத்தி செய்வதை நிறுத்தும்போது நிகழ்கிறது, இது உணவில் இருந்து குளுக்கோஸை (சர்க்கரை) ஆற்றலாக மாற்ற உதவுகிறது. இது இல்லாமல், உடலில் இயற்கையாகவே இரத்த சர்க்கரை அளவை கட்டுப்படுத்த முடியாது. எனவே, உங்கள் பிள்ளை வெளிப்புற மூலத்திலிருந்து இன்சுலின் பெற வேண்டும் sy சிரிஞ்சினால் செலுத்தப்பட வேண்டும் அல்லது இன்சுலின் பம்ப் எனப்படும் ஒரு சாதனத்தால் உடலில் செலுத்தப்பட வேண்டும். இல்லையெனில், இரத்தத்தில் உள்ள சர்க்கரை அளவு மிக அதிகமாக உயரக்கூடும், இது சிகிச்சையளிக்கப்படாவிட்டால் குருட்டுத்தன்மை முதல் உறுப்பு மற்றும் மூட்டு பாதிப்பு வரை பல நீண்டகால சுகாதார பிரச்சினைகளை ஏற்படுத்தும்.



உங்கள் பிள்ளை சாப்பிடும்போது இரத்தத்தில் சர்க்கரை அளவு ஆரோக்கியமான வரம்பில் இருப்பதை உறுதி செய்ய, நீங்கள் ஒரு விரல் குச்சியிலிருந்து ஒரு துளி இரத்தத்தை எடுத்து அதை சோதிக்க குளுக்கோமீட்டர் எனப்படும் சாதனத்தைப் பயன்படுத்த வேண்டும். ஒவ்வொரு முடிவும் உங்கள் பிள்ளைக்கு எத்தனை கிராம் கார்போஹைட்ரேட்டுகள் உண்ணலாம், இன்சுலின் டோஸ் அல்லது உங்கள் பிள்ளைக்கு எவ்வளவு உடற்பயிற்சி தேவை என்பதை வழிகாட்டுகிறது. உயர் இரத்த சர்க்கரை மட்டுமே பிரச்சினை அல்ல. உங்கள் பிள்ளைக்கு அதிக இன்சுலின் இருப்பதும், உடலில் போதுமான உணவு இல்லாததும் குறைந்த இரத்த சர்க்கரை பிரச்சினைகளை ஏற்படுத்தும். நிர்வகிக்க நிறைய இருக்கிறது.

நீரிழிவு நோயுள்ள குழந்தைக்கு நீங்கள் எவ்வாறு உதவ முடியும்?

குழந்தையின் புதிய டி 1 டி நோயறிதலைக் கையாளுபவர்களுக்கு அவர்கள் என்ன ஆலோசனை வழங்குவார்கள் என்று பல பெற்றோர்களிடமும் நீரிழிவு நிபுணர்களிடமும் கேட்டோம். அவற்றின் உதவிக்குறிப்புகள் இங்கே.



1. அடிப்படைகளைக் கற்றுக்கொள்ளுங்கள்.

நீரிழிவு மேலாண்மை என்பது உணவு உட்கொள்ளல், உடற்பயிற்சி, மருந்து மற்றும் சோதனை ஆகியவற்றை சமநிலைப்படுத்துவதோடு இரத்த குளுக்கோஸ் அளவை மாற்றுவதற்கும் பதிலளிக்கிறது. குழந்தை பருவ நீரிழிவு நோய்க்கு எந்த சிகிச்சையும் இல்லை, ஆனால் மிகவும் பயனுள்ள சிகிச்சைகள் உள்ளன. உங்கள் குழந்தையின் பராமரிப்பை நிர்வகிக்க உடலில் ஒவ்வொரு காரணிகளும் எவ்வாறு செயல்படுகின்றன என்பதைப் புரிந்துகொள்வது மிக முக்கியம்.

திட்டத்தை எடுப்பதற்கு முன் எவ்வளவு நேரம் காத்திருக்க முடியும் b

முழு குடும்பத்திற்கும் கல்வி முக்கியமானது என்று ஏபிஆர்என், எஃப்என்பி-சி, சிடிஇ, வாரியம் சான்றளிக்கப்பட்ட குடும்ப செவிலியர் பயிற்சியாளர் மற்றும் சான்றளிக்கப்பட்ட நீரிழிவு கல்வியாளர் ஜெனிபர் மெக்ரடன் கூறுகிறார். ஜே.டி.ஆர்.பி அல்லது ஏ.டி.ஏ-வில் இருந்து வலைத்தளங்களில் நீரிழிவு பற்றிய கட்டுரைகளைப் படிப்பதன் மூலம் தன்னைப் பயிற்றுவித்தல், ஆதரவு குழுக்களைத் தேடுவது, மாநாடுகளில் கலந்துகொள்வது மிகவும் உதவியாக இருக்கும்.

அமெரிக்க நீரிழிவு சங்கம் (ADA) ஒரு வழங்குகிறது வகை 1 நீரிழிவு பராமரிப்பு கையேடு அனைத்தையும் விளக்க உதவும் இலவச பதிவிறக்கமாக. உங்கள் குழந்தையின் சுகாதாரக் குழுவுடன் பேசுங்கள், நீங்கள் நினைக்கும் ஒவ்வொரு கேள்வியையும் கேளுங்கள் your உங்கள் குழந்தையின் நோயறிதலை சரிசெய்ய உங்களுக்கு உதவ அவை உள்ளன.



2. ஒரு நாளைக்கு ஒரு நேரத்தில் பொருட்களை எடுத்துக் கொள்ளுங்கள்.

நீரிழிவு ஒரு அறிவுசார் மட்டத்தில் எவ்வாறு செயல்படுகிறது என்பதை நீங்கள் புரிந்து கொள்ள முடியும் என்றாலும், உண்மை என்னவென்றால், உங்கள் கட்டுப்பாட்டை மீறி உணரக்கூடிய விஷயங்கள் சில நேரங்களில் நிகழக்கூடும். இது குழந்தைக்கு மிகவும் அழுத்தமான மற்றும் பயமுறுத்தும் நேரமாக இருக்கலாம், ஆனால் பெற்றோருக்கும் கூட, மெக்ரடன் கூறுகிறார். ஊசிகள் முதலில் வலி அல்லது பதட்டத்தைத் தூண்டும். அல்லது, மற்ற குழந்தைகளின் முன்னால் இருக்கும் நிலையைக் கையாள்வதில் உங்கள் பிள்ளை வெட்கப்படலாம் அல்லது ஒரு சுமையாக உணரலாம்.

நீரிழிவு மேலாண்மை ஒரு சமநிலைப்படுத்தும் செயல் என்று மாசசூசெட்ஸின் நாட்டிக் நகரைச் சேர்ந்த லிசா கோல்ட்ஸ்மித் கூறுகிறார், அவரது மகள் 7 வயதில் கண்டறியப்பட்டார். நீங்கள் எல்லாவற்றையும் சரியாகச் செய்யலாம், ஆனால் அதிக அல்லது குறைந்த இரத்த சர்க்கரைகளைப் பெறலாம். இது ஒரு சரியான அறிவியல் அல்ல, உங்களுக்கு ஒருபோதும் முழுமை இருக்காது. ஆனால் நீங்கள் ஒரு வழக்கத்தைக் கண்டுபிடித்து புதிய இயல்பை உருவாக்குவீர்கள். நீங்கள் அனைவரும் இந்த நிலைக்கு எவ்வளவு அதிகமாக சரிசெய்கிறீர்களோ, அவ்வளவு நல்ல நாட்கள் உங்களுக்குக் கிடைக்கும்.

காய்ச்சலுக்கு ஆளான பிறகு எவ்வளவு காலம்

3. தொழில்நுட்பத்தைக் கேளுங்கள்.

குழந்தைகளுக்கு நீரிழிவு மேலாண்மைக்கு நிறைய கருவிகள் தேவைப்படுகின்றன: சிரிஞ்ச்கள், இன்சுலின், இரத்த குளுக்கோஸ் சோதனை மீட்டர், சோதனை கீற்றுகள், ஆல்கஹால் ஸ்வாப் மற்றும் பிற பொருட்கள். இன்சுலின் பெறுவதற்கான ஒரே வழி ஊசி மருந்துகள் மற்றும் குளுக்கோஸை அளவிடுவதற்கான ஒரே வழி சோதனை கீற்றுகள் என்று பலர் கருதுகின்றனர், ஆனால் ஒரு அளவு-பொருந்துகிறது-அனைத்து நீரிழிவு மேலாண்மை திட்டமும் இல்லை. ஊசி மூலம், குழந்தைகளுக்கு பெரும்பாலும் ஒரு நாளைக்கு இரண்டு அல்லது அதற்கு மேற்பட்டவை தேவைப்படும். சிலர் இன்சுலின் பம்பைப் பயன்படுத்தத் தேர்வு செய்கிறார்கள், இது அணியக்கூடிய சாதனம், இது நாள் முழுவதும் இன்சுலினை வழங்கும் மற்றும் ஊசிக்கு பதிலாக ஒரு பொத்தானை அழுத்துவதன் மூலம் உணவுக்கு முன் இன்சுலினை நிர்வகிக்க முடியும்.



நீரிழிவு தொழில்நுட்பத்தில் பல புதிய முன்னேற்றங்கள் உள்ளன, மெக்ரடன் கூறுகிறார். நீரிழிவு கல்வியாளரை சந்திக்க நோயாளிகளுக்கு நான் அறிவுறுத்துவேன், அவர் அங்குள்ள அனைத்து தேர்வுகளையும் அறிந்தவர்.

பரிந்துரைக்கப்பட்ட மட்டங்களில் இரத்த குளுக்கோஸ் அளவை பராமரிப்பதை இன்சுலின் பம்ப் எளிதாக்கும் (இன்னும் நெருக்கமான கண்காணிப்பு தேவை என்றாலும்). தொடர்ச்சியான குளுக்கோஸ் மானிட்டர் (சிஜிஎம்) எனப்படும் இரத்த சர்க்கரையை சரிபார்க்க அணியக்கூடிய சாதனம் உள்ளது, இது இரத்த குளுக்கோஸ் அளவை ஒரு சிறிய சாதனம் அல்லது ஸ்மார்ட்போனுக்கு அனுப்ப முடியும். சி.ஜி.எம் கள் விரல் குச்சிகள் மற்றும் மீட்டர்களைக் காட்டிலும் குளுக்கோஸ் அளவுகளில் சிறந்த போக்குகளைக் காட்ட முடியும், ஆனால் ஒரு குறிப்பிட்ட காலத்திற்கு உடலில் ஒரு சென்சார் அணிய வேண்டும்.

உங்கள் பிள்ளைக்கு ஒரு சிஜிஎம் பெற நான் மிகவும் பரிந்துரைக்கிறேன், அது உங்களுக்கு சாத்தியமானால், உங்கள் பிள்ளை இதற்கு வசதியாக இருந்தால், மாசசூசெட்ஸின் வேலண்டின் சூசன் கோட்மேன் பரிந்துரைக்கிறார், அவருடைய மகள் இரண்டு ஆண்டுகளுக்கு முன்பு கண்டறியப்பட்டார். இது கணிசமான மன அமைதியைக் கொண்டு வந்துள்ளது, ஆனால் என் மகளின் இரத்த குளுக்கோஸ் அவள் உண்ணும் உணவுகளுக்கு எவ்வாறு பதிலளிக்கிறது மற்றும் உடற்பயிற்சி செய்வது பற்றிய சிறந்த நுண்ணறிவையும் கொண்டு வந்துள்ளது. … அவளது குளுக்கோஸ் அளவை சி.ஜி.எம் உடன் விரிவாகப் பார்ப்பது, ஒரு குறிப்பிட்ட விரல் சோதனைக்கு எதிராக, எனக்கு ஒரு உண்மையான கண் திறப்பாளராக இருந்தது, மேலும் ஊட்டச்சத்து பற்றி நான் புரிந்து கொண்டேன், அது ஒருவரின் உடலை எவ்வாறு பாதிக்கிறது என்பதை நான் கற்பித்தேன், குறிப்பாக உடலில் இன்சுலின் தயாரிக்க முடியாத ஒருவருக்கு.



ஆனால் பயனுள்ள தொழில்நுட்பத்தைக் கொண்டிருப்பது உணவு, உடற்பயிற்சி மற்றும் இன்சுலின் அளவைத் தேர்ந்தெடுப்பதன் மூலம் சிந்தனையை மாற்றாது. இந்த சாதனங்கள் நோயாளிக்கு எல்லாவற்றையும் செய்யும் என்பது மிகப்பெரிய தவறான கருத்து, மெக்ரடன் கூறுகிறார். சிக்கலை எவ்வாறு தீர்ப்பது என்பதைக் கற்றுக்கொள்வதில் நோயாளி இன்னும் ஆர்வமுள்ளவராக இருக்க வேண்டும். சாதனம் ஆதரவாக இருக்கும்போது, ​​நோயாளி தேர்வுகளைச் செய்ய வேண்டும் மற்றும் அவரது சொந்த கவனிப்பில் தீவிரமாக ஈடுபட வேண்டும், என்று அவர் கூறுகிறார்.

4. ஆதரவைக் கண்டறியவும்.

அதைப் பெறும் மற்றவர்களுடன் பேசுவது உங்கள் புதிய அன்றாடத்தைப் பற்றிய நம்பிக்கையையும் புரிதலையும் தரும். இது மிகப்பெரியதாக உணரலாம், ஆனால் நீங்கள் தனியாக இல்லை. 18,400 குழந்தைகள் மற்றும் பதின்வயதினர் கண்டறியப்படுகிறார்கள் வகை 1 நீரிழிவு நோய் ஒவ்வொரு வருடமும். உங்களை ஆதரிக்க ஒரு நிஜ வாழ்க்கை நபரைக் கண்டுபிடி, அதை மட்டும் செய்ய வேண்டாம் என்று எழுதியவர் மொய்ரா மெக்கார்த்தி இளம் நீரிழிவு நோயுள்ள குழந்தைகளுக்கு எல்லாம் பெற்றோரின் வழிகாட்டி . அவரது மகள் லாரன் 22 ஆண்டுகளுக்கு முன்பு 6 வயதில் கண்டறியப்பட்டார்.

வகை 1 உடன் மற்றொரு பெற்றோர் அல்லது வயது வந்தவரைக் கண்டுபிடி, அவர் அறிவுறுத்துகிறார். அவற்றைக் கண்டுபிடிக்க எப்போதும் வழிகள் உள்ளன. சிறார் நீரிழிவு ஆராய்ச்சி அறக்கட்டளை (ஜே.டி.ஆர்.எஃப்) அல்லது ஏ.டி.ஏ இன் உள்ளூர் அத்தியாயத்தை நீங்கள் அழைக்கலாம் அல்லது மற்றவர்களுடன் பேச சமூகக் குழுக்கள் இருக்கிறதா என்று உங்கள் உட்சுரப்பியல் நிபுணரிடம் கேளுங்கள். மெக்கார்த்தி பல ஆன்லைன் ஆதரவு குழுக்கள் இருப்பதை ஒப்புக்கொள்கிறார், ஆனால் அவற்றை மட்டுமே பயன்படுத்துவதை எச்சரிக்கிறார். ஆன்லைனில், நிறைய பயம் இருக்கக்கூடும், அது எப்போதும் உண்மையை அடிப்படையாகக் கொண்டதல்ல, என்று அவர் கூறுகிறார். வகை 1 நோயறிதலின் மூலம் வந்தவர்களுடன் தொடர்புகொள்வது உங்கள் குடும்பத்தை சரிசெய்ய உதவும்.



சிங்குலேர் மற்றும் ஸைர்டெக் எடுக்க சிறந்த நாள்

5. கனவுகளை உயிரோடு வைத்திருங்கள்.

உங்கள் பிள்ளை அடைய முடியும் என்று நீங்கள் எப்போதும் நினைத்ததை மாற்ற நீரிழிவு நோயை அனுமதிக்க வேண்டாம். அவரது மகள் 7 வயதில் கண்டறியப்பட்ட பிறகு, கோல்ட்ஸ்மித் சில முனிவர்களின் ஆலோசனையைக் கேட்டார்: நேற்று மேட்லினுக்கு நான் வைத்திருந்த எல்லா நம்பிக்கைகள் மற்றும் கனவுகள் இன்றும் நான் அவளிடம் வைத்திருக்கும் அனைத்து நம்பிக்கைகள் மற்றும் கனவுகளாக இருக்கக்கூடும் என்று அவர் கூறினார். மேட்லின் இந்த நோயால் பாதிக்கப்பட்டவராக உணரக்கூடாது என்பதற்காக நான் மிகவும் முயற்சி செய்கிறேன். அவள் விரும்பும் விளையாட்டு இருந்தால், அவள் விளையாடலாம். அவள் ஒரே இரவில் முகாமுக்குச் செல்ல விரும்பினாள், அவளை அனுப்புவதற்கும் அவள் பாதுகாப்பாக இருப்பதற்கும் ஒரு வழியைக் கண்டுபிடித்தோம். இது இன்னும் முன்கூட்டியே திட்டமிடல் மற்றும் திரைக்குப் பின்னால் நிர்வகிக்கும், ஆனால் அவள் விரும்பும் அனைத்தையும் செய்ய அவளுக்கு உதவ ஒரு வழியைக் கண்டுபிடிப்பேன் என்று நான் உறுதியளித்தேன்.